Recent Post

Thursday, June 9, 2016

مطالعہ ایک بڑے خون کے سرطان کے 11 مختلف بیماریوں کا کہنا ہے کہ

خون کے کینسر کی اہم اقسام میں سے ایک بھی نہیں لیکن 11 مختلف بیماریوں نہیں ہے، تفصیلی جینیاتی تجزیہ سے پتہ چلتا ہے.

میڈیسن کے نیو انگلینڈ جرنل میں ایک مطالعہ جینیاتی اختلافات کی وضاحت کچھ مریضوں کو دوسروں کے مقابلے کے علاج کے لئے بہت بہتر کوئی جواب کیوں نہیں ملا.
محققین ان کے نتائج طبی ٹیسٹ کی ترقی کے ساتھ مدد کرنی چاہئے کہنا.
کینسر ریسرچ یو کے مطالعہ کے اس قسم کے کینسر میں نئی ​​بصیرت فراہم کرتا ہے کا کہنا ہے کہ.
مطالعہ شدید myeloid Leukaemia (اے ایم ایل) پر توجہ مرکوز - برطانیہ میں ہر سال 3،000 نئے واقعات کے ارد گرد ہیں.
بیماری، اکثر جارحانہ ہے، خاص طور پر بڑی عمر کے مریضوں میں - پانچ سال کے بعد مجموعی طور پر بقا کے بارے میں 20 فیصد ہے.
علاج بنیادی طور پر کیموتیریپی اور بنیادی خلیوں کی پیوند ہے لیکن بہت سے مریضوں کے لئے یہ بتانے کے لئے کہ وہ کس طرح جواب دے گا مشکل ہو سکتا ہے.
ندانکرتاوں فی الحال ایک خوردبین کے تحت chromosomal اسامانیتاوں اور تجزیہ کے لئے چیک کرتا ہے پر انحصار کرتے ہیں. 1،500 سے زائد مریضوں کو شامل - - اس تحقیق میں محققین کے کینسر کا ایک کہیں زیادہ تفصیلی جینیاتی تجزیہ کیا.
وہ لیوکیمیا وجہ سے جانا جاتا 100 سے زائد جین کی طرف دیکھا، اور وہ کس طرح بات چیت کی چھان بین کی.
'معنی خیز پیش گوئیاں'
وہ مریضوں جینیاتی تبدیلیوں اور طبی خصوصیات کی اپنی سیٹ کے ساتھ کم از کم 11 بڑے گروہوں، ہر ایک میں تقسیم کیا پایا.
ویلکم ٹرسٹ سینگر انسٹی ٹیوٹ، تحقیق شریک قیادت کرنے والے ڈاکٹر پیٹر کیمبل، نتائج کو ڈاکٹروں مریضوں کے لئے ہو گا کے بارے میں "بہت معنی خیز پیش گوئیاں" بنانے کے لئے مدد ملے گی.
"میں خوردبین کے تحت ایک ہی لیوکیمیا کی طرح دیکھا ہے اور میں بالکل ایک ہی تھراپی کے ساتھ ان کا علاج کر سکتے ہیں کیا تھا جو دو مریضوں کر سکتے ہیں.
آپ مریض کے لیوکیمیا کے بارے میں مکمل جینیاتی معلومات ہے جب آپ چاہے کہ مریض تندرست ہو جانے کا امکان ہے یا یا مر جانے کا امکان ہے کے بارے میں بہت معنی خیز بیانات بنانے کے کر سکتے ہیں
ڈاکٹر پیٹر کیمبل، ویلکم ٹرسٹ سینگر انسٹی ٹیوٹ
"ان مریضوں میں سے ایک کا علاج کیا جائے گا اور ایک لگتے ہیں اور بہت جلد مر جائیں گے. کیا ہم اس ڈیٹا سیٹ میں دیکھ سکتے ہیں کہ طبی تبورتنییتا کی سختی بنیادی جینیات کی طرف سے پیش گوئی کی ہے کہ ہے."
ڈاکٹر کیمبل نے امید ظاہر کی اس ٹیکنالوجی کو زیادہ مراکز کو ان کی تشخیص کے وسائل کی ترقی کے طور پر اگلے چند سالوں میں "کلینکس میں فلٹر" کرے گی.
انہوں نے دلچسپ نئے ھدف بنائے گئے علاج کی ایک رینج ان جینیاتی تبدیلیوں میں سے کچھ کے لئے آن لائن آ رہا تھا کہا. لیوکیمیا کی ساخت کو سمجھنے، اس نے کہا، مریضوں کے دائیں ذیلی سیٹ کے لئے ان لوگوں کو منشیات سے آئے گا ٹرائلز تیار کرنے کے سائنسدانوں کی مدد کرے گا.
بیماری "Untangled کی"
ڈاکٹر سے Elli Papaemmanuil، مطالعہ مصنف ساتھی نہیں، نتائج کو ییمیل کے بنیادی اسباب پر نئی روشنی ڈالی کہا.
"پہلی بار کے لئے ہم ییمیل کی قیادت ہے کہ الگ ارتقائی راستے میں سب سے زیادہ ییمیل کینسر جینوم میں دیکھا جینیاتی پیچیدگی Untangled کی.
"ان راستوں کو سمجھ کر ہم ییمیل کے ساتھ انفرادی مریضوں کے لئے زیادہ مناسب طریقہ ہائے علاج کی ترقی میں مدد کر سکتے ہیں."
کینسر ریسرچ یو کے سے Dr Áine میکارتھی نتائج کا خیر مقدم کیا.
اس نے کہا: "یہ ہمیں بیماری دھڑک کے ہمارے مقصد کو حاصل کرنے میں مدد کر سکتے ہیں جس کے کینسر میں نئی ​​بصیرت پیش کرنے کے لئے جاری ہے سائنس جیسے.
"ہم نے ان subgroups کی بنیاد پر سلائی کے علاج بیماری کے زندہ بچ جانے والے افراد کی تعداد بڑھاتا چاہے باہر تلاش کرنے کے لئے طبی ٹیسٹ سے مزید سیکھنے کی ضرورت ہے."

0 comments:

Post a Comment

'; (function() { var dsq = document.createElement('script'); dsq.type = 'text/javascript'; dsq.async = true; dsq.src = '//' + disqus_shortname + '.disqus.com/embed.js'; (document.getElementsByTagName('head')[0] || document.getElementsByTagName('body')[0]).appendChild(dsq); })();